文/羊城晚报全媒体记者 王莉

4月14日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍新冠肺炎药物研发、疫苗研制等科研攻关进展情况。

科技部社会发展科技司司长吴远彬表示，目前已经有三个疫苗获批进入临床试验。其中，陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗首个获批进入临床研究，已于3月底完成一期临床试验受试者的接种工作，并于4月9日开始招募二期临床试验志愿者，这是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。

4月12日，国家药监局批准了中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新冠病毒灭活疫苗进入临床试验。4月13日，又批准了北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗开展临床试验。

此外，其他几条技术路线的疫苗也在加快推进。

减毒流感病毒载体疫苗已经完成疫苗毒株的构建和质检方法的建立，正在进行质量工艺研究和质量鉴定，中试生产、动物攻毒实验和安全性评价实验也在同期开展。

重组蛋白疫苗已经完成了毒种的构建，正在开展细胞和毒种鉴定和遗传稳定性考察、动物攻毒实验和安全性评价实验。核酸疫苗方面，也进入到动物有效性和安全性评价的研究阶段，并同步开展临床样品的制备和质量的检定工作。

吴远彬表示，经初步分析和安排，上述技术路线的疫苗预计将于4、5月份陆续申报临床试验。但他也强调，在疫苗研发过程中，尽管是应急项目，还是特别强调科学性、程序性。目前我国研发最快的腺病毒载体疫苗已经启动二期临床试验，但还要进行三期临床试验，根据临床试验的结果才能够最后确定是否进行使用，还有审批等程序。

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