文/羊城晚报全媒体记者 张华

12月28日，记者从诺华肿瘤（中国）获悉，其肺癌治疗药物塞瑞替尼胶囊单药治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌适应症通过国家医保谈判，正式纳入2020年国家医保目录，为局部晚期/转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者治疗带来切实获益。

肺癌中的钻石突变：虽罕见，但可获长期生存

在中国，肺癌一直都是恶性肿瘤发病首位。最新的统计数据显示，我国每年发病人数为78.4万，肺癌新发病例占恶性肿瘤发病人数的20.03％，因肺癌死亡人数占恶性肿瘤死亡总数的26.99％，居全部恶性肿瘤之首。

但是，在这凶险无比的癌变中，多发生在相对年轻患者中的ALK阳性非小细胞肺癌，因其发病率低，但经过靶向药治疗后可以获得长期生存获益等特性，被称为“钻石突变”。

据记者了解，在我国针对ALK阳性非小细胞肺癌可选择的靶向药包含一代、二代ALK抑制剂，其中塞瑞替尼是中国首个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的二代小分子靶向治疗药物，于2020年5月获批一线治疗。

在此次国家医保谈判中，塞瑞替尼的支付范围扩展为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗，进一步让更多患者尽早得到精准治疗，而且整体治疗费用有所减轻，为更多患者与家庭带去健康和希望。

3年中位总生存率可达93.1%

塞瑞替尼在短短不到一年的时间内，从中国获批新适应症ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌到进入国家医保目录，与其不断在临床试验中探索减量增效的可能性以及针对亚洲人群的疗效和安全性更佳的诊疗方案有关。

在2020年欧洲肿瘤医学协会会议上发布的ASCEND-8研究数据显示，亚洲人群患ALK阳性的非小细胞肺的患者，使用ALK二代靶向药塞瑞替尼450mg随餐随访超过38个月，3年中位总生存率可达93.1%。

同时，在ASCEND-8临床研究中，塞瑞替尼450 mg随餐的给药方式下，有效降低胃肠道不良反应发生两次，增加了治疗的依从性，相对剂量强度从83.7%提高到100%，使得药物在药物经济学方面也得到了大幅度的提升。可以说，ASCEND一系列的研究结果，为塞瑞替尼在中国一线治疗的获批与医保准入奠定了坚实的基础。(更多新闻资讯，请关注羊城派 pai.ycwb.com)

来源 | 羊城晚报·羊城派
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