文/羊城晚报全媒体记者 林清清

糖尿病作为慢性疾病往往会伴随患者一生，随着疾病的进展，大部分糖尿病患者往往需要胰岛素补充或替代治疗。

11月14日，赛诺菲宣布创新糖尿病药物长效基础胰岛素"甘精胰岛素注射液U300" （商品名：来优时）在中国正式上市。据悉，11月10日，在北京已开出首张处方。

据了解，糖尿病发病率在全世界范围内呈上升趋势，我国糖尿病患者超过1亿，居世界首位。中华医学会糖尿病学分会主委、南京鼓楼医院内分泌科主任朱大龙教授表示：“我国糖尿病前期的患病率高达35.2%，如果不加以干预，这些人群将来也会加入‘糖尿病大军’，给社会和家庭带来沉重的负担。”

胰岛素治疗的依从性十分重要。作为胰岛素治疗中最为常见的不良反应，低血糖的潜在危害不容忽视。对于临床医生而言，对低血糖的担心会影响胰岛素剂量调整，是阻碍血糖达标的关键因素。对于患者而言，由于担心发生低血糖会增加停药比例，还容易形成惯性焦虑，给生活带来困扰，影响治疗信心与疗效。

据来优时中国注册研究的负责人、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授介绍：“相比现有的胰岛素治疗，我们在中国2型糖尿病人群中开展的临床研究显示，该药具有更平稳、更长效的药代动力学/药效学特征，以及在降糖情况下更少低血糖和剂量调整更灵活的特点，能够更好地满足中国糖尿病患者的治疗需求，提升治疗的安全性和依从性，进而实现血糖的长期有效控制。”

一项覆盖929例2型糖尿病患者的名为“BRIGHT”的国际多中心随机对照研究结果显示，来优时产品组治疗24周之后，糖化血红蛋白较基线下降1.64%；在胰岛素治疗最为重要的起始及剂量调整阶段，该产品组比对照组的低血糖事件发生率显著降低43%。(更多新闻资讯，请关注羊城派 pai.ycwb.com)

来源 | 羊城晚报·羊城派
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