国家卫健委:部分疫苗有望4月份进入临床研究或应急使用
2020-03-06 16:40 羊城晚报•羊城派 原创
相关负责人透露了五条技术路线的最新进展,以及与国外疫苗研发进展的对比情况

文/羊城晚报全媒体记者 王莉

3月6日15时,国务院联防联控机制在北京举行新闻发布会,介绍科技研发攻关最新进展情况。

有关新冠肺炎疫苗的研发,国家卫健委科技发展中心主任郑忠伟分别透露了五条技术路线的最新进展,以及与国外疫苗研发进展的对比情况:

灭活疫苗的研究已经进展到动物攻毒和动物毒理研究阶段,即基于实验动物的疫苗有效性、安全性研究阶段,目前国外还没有类似的报道。

基因工程重组的亚单位疫苗的研发也进入到了实验动物的有效性和安全性研究阶段,目前和国外基本处于同步或者我国略有领先的水平。

腺病毒载体疫苗,我国曾成功研制的埃博拉疫苗就是用的腺病毒载体,目前我国新冠肺炎的腺病毒载体疫苗的研究,也处于实验动物的有效性和安全性研究阶段,和国外基本处于同步或在某些环节略有领先的地步。

减毒流感病毒载体疫苗,目前已经进入实验动物的有效性和安全性研究阶段,这个疫苗有一个特点,是通过鼻腔滴注的方式进行接种,如果研制成功对提高接种率有一定的效果。目前也没有看到全球其他国家有类似的报道。

核酸疫苗,即mRNA疫苗、DNA疫苗,目前全球没有类似的人用疫苗上市。我国的mRNA疫苗研发和国外的mRNA疫苗研发基本同步,我国在临床前研究阶段还略微领先,但是由于没有开展过mRNA疫苗临床研究的先例,未来在临床研究环节也许会被国外某些研发机构超越。DNA疫苗我国布局了两个团队同步推进,其中一个团队是采取国际合作方式推进这项工作,目前两个团队的进展也都到了实验动物的安全性和有效性的研究阶段。

郑忠伟表示,目前五条技术路线都在按照预期稳步推进,估计在4月份,根据国家有关法律法规的规定,部分疫苗有望能够进入临床研究或者应急使用。(更多新闻资讯,请关注羊城派 pai.ycwb.com)

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