文/羊城派记者 陈泽云

8月29日，国家药监局官网发布了《关于11批次药品不符合规定的通告》，通告称，经中国食品药品检定研究院等6家药品检验机构检验，标示为苏州俞氏药业有限公司等8家企业生产的11批次药品不符合规定。

记者看到，这11批次的药品涉及感冒软胶囊、双黄消炎片等常用药，不合格项目包括了可见异物、微生物限度等。

其中，标示为苏州俞氏药业有限公司生产的1批次盐酸氟西汀胶囊不符合规定，不符合规定项目包括含量均匀度、含量测定；

标示为海南制药厂有限公司生产的1批次复合维生素B注射液不符合规定，不符合规定项目为可见异物；

标示为通化金恺威药业有限公司生产的1批次滑膜炎片不符合规定，不符合规定项目为微生物限度；

标示为河南雪樱花制药有限公司生产的1批次感冒软胶囊不符合规定，不符合规定项目为崩解时限。

标示为雷允上药业集团有限公司生产的1批次六神胶囊不符合规定，不符合规定项目为微生物限度；

标示为广西日田药业集团有限责任公司、广西南宁德致药业有限公司生产的3批次双黄消炎片不符合规定，不符合规定项目为重量差异；

标示为湖南恒伟药业股份有限公司生产的3批次精制冠心片检出金橙Ⅱ（编者注：一种染色剂）。

药监局指出，部分药物制剂的用药风险略低，可以允许一定数量的微生物存在，但不得检出一些条件致病菌。

注射剂、眼用液体中的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50微米。而金橙Ⅱ是一种色素或者染料，检出该成分，提示该药物存在染色现象。

对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改，同时，对生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查。（更多新闻资讯，请关注羊城派 pai.ycwb.com）

来源 | 羊城派
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