9月7日，在2026年欧洲呼吸学会（ERS）年会期间，阿斯利康举办“中国创新之夜”活动，为中国与全球呼吸领域专家学者打造了高水平学术交流平台。50余位来自中国、澳大利亚、英国等国家的专家及临床研究者汇聚一堂，围绕慢阻肺病、哮喘等呼吸疾病的前沿科学与诊疗变革展开深度研讨，呼吁以开放协作加速全球合作，携手共筑呼吸健康未来。

当前，呼吸慢病是全球面临的重大公共卫生挑战。中国慢阻肺病患者近1亿，20岁以上哮喘患者达4570万，其中5%~10%为重度哮喘。庞大的患者基数、亟待解决的未尽之需，对提升呼吸慢病防治水平提出了更迫切的需求。

在活动现场，国内外专家围绕中国临床证据的全球价值、国际指南与中国真实世界实践的相互启发，以及慢阻肺病、哮喘及重度哮喘等重点疾病的未来管理方向展开了多维度、深层次讨论，为呼吸诊疗体系升级注入新的动能。

中华医学会呼吸病学分会主任委员、中日友好医院副院长曹彬教授表示：“近年来，中国呼吸领域的科研与临床创新力量快速崛起，高质量本土循证证据不断涌现，推动指南共识更好地转化为临床实践和规范化诊疗。与此同时，中国的创新成果和人才力量逐步走向世界，为全球呼吸疾病防治贡献重要经验和洞察。呼吸疾病具有长期性、复杂性和高度异质性，破解这些挑战，既需要扎根本土临床实践，也需要开放的国际视野。中外学术交流能更好地促进双向赋能，不断拓展呼吸疾病诊疗边界，惠及全球患者。”

在慢阻肺病专题圆桌研讨环节，专家们围绕加强肺功能筛查、急性加重风险评估、心肺共管和规范化管理以实现患者长期获益，生物制剂在慢阻肺病诊疗中的定位和应用，以及慢阻肺病诊疗目标的升级展开讨论，并一致认为：中国将慢阻肺病纳入基本公共卫生服务项目的本土实践，为全球慢病早期干预与基层防治提供了宝贵的“中国方案”。随着中国证据与中国经验的全球影响力持续提升，中外学术深度互鉴，已成为推动慢阻肺病诊疗范式革新的重要引擎。

在哮喘领域，“临床治愈”治疗目标的落地路径，重度哮喘的精准评估、分型与规范化治疗，生物制剂的启用，血嗜酸性粒细胞与上皮健康的重要性，重度哮喘卓越中心（CoEs）和呼吸与危重症医学科（PCCM）等中国本土规范化建设，以及人工智能的前沿探索与应用，成为讨论的核心方向。与会嘉宾达成共识：哮喘治疗正从单纯症状控制走向更加精准、长期、以患者获益为核心的管理新阶段。面对日益复杂的临床挑战，唯有不断深化跨国科学协同，才能真正打破基础研究、指南共识走向真实诊疗实践的壁垒。

阿斯利康全球执行副总裁、生物制药业务总裁Ruud Dobber表示：“慢性呼吸系统疾病深刻影响全球数十亿人的健康，是全世界共同面对的重大公共卫生挑战。应对这一挑战，唯有加强跨区域、跨学科、跨医疗体系的开放合作，才能加速科学突破转化为惠及患者的诊疗进步。”

记者获悉，大会期间，阿斯利康共带来82项研究摘要，研究成果覆盖慢阻肺病、哮喘及重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等关键疾病领域。

阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人贝旭鸿表示：“中国拥有持续增强的科研能力和充满活力的创新生态，正在为全球呼吸领域的创新贡献越来越重要的力量。依托上海、北京两大全球研发中心，我们将进一步加强中国与全球研发网络的深度协同，加速更多中外联合临床研究和创新成果在全球范围内的转化与应用，推动呼吸疾病管理从症状控制到临床缓解，最终迈向‘治愈’。”

文| 记者 陈泽云