11月7日，在第九届中国国际进口博览会期间，“非处方药创新发展圆桌对话”及“共筑健康中国新生态：大健康产业创新与国际发展对话”两场行业对话顺利举办。

“非处方药创新发展圆桌对话”由中国非处方药物协会主办、拜耳健康消费品中国支持，主题为“从OTC行业创新到患者获益，共同助力健康中国建设”。嘉宾们围绕政策引领、监管创新、价值证据、临床需求和产业落地等议题展开研讨。

监管专家、临床专家、学界与产业代表齐聚一堂，现场碰撞观点，凝聚起“以患者获益为核心、以科学实证为基石”的行业共识，为大健康产业高质量发展拓宽思路。

当下，健康中国建设持续推进，《国民健康“十五五”规划》与《医药工业发展“十五五”规划》启动实施。商务部等九部门联合印发《关于促进药品零售行业高质量发展的意见》，推动零售药店向“健康驿站”转型，OTC行业正从满足基础用药的需求，转向价值驱动的高质量发展新阶段。

中国非处方药物协会会长刘沛在现场谈到，负责任的自我药疗是公众健康保障的重要组成部分，非处方药在其中发挥着重要作用。OTC产业高质量发展，有利于节省医疗资源、节约医保资金、促进经济发展，要实现这些利好，需要政策、产业、社会三方协同发力。协会将继续发挥平台优势，助力均衡普惠、优质高效的健康中国建设。

中国药科大学教授、医药政策与法规研究专家邵蓉聚焦监管科学与OTC创新，提出当前OTC创新应优先突破分类标准这一关键点，需建立独立的OTC审评体系与专论。处方药转OTC时，与之匹配的标签设计、风险沟通和上市后监管需同步细化。

邵蓉期待OTC成为健康中国2030框架下公众自我药疗可信赖的第一道健康守门人，以科学分类定边界，以清晰标签助力公众自主判断，以真实世界证据守住安全底线，在便利可及与用药安全之间，实现高质量的平衡。

中山大学药学院医药经济研究所所长宣建伟认为，OTC价值评价可从临床、经济、病人、社会四个价值维度开展。“OTC的临床安全有效性价值是经过长期临床使用充分验证的，针对后三种价值评价，应充分考虑OTC的特点来进行，值得深入研究。OTC产业和处方药一样，只有深耕价值证据，才能让消费者信任。”宣建伟说。

北京协和医院主任药师梅丹立足临床药学视角作出提醒，OTC行业创新不仅要提供丰富的产品，还应同步做好用药教育。“OTC有清晰的使用边界，公众选药前应看清说明书的药品成分，特别是一些复方制剂，避免重复用药；特殊群体需谨慎选择用药；服用慢病处方药的患者还应留意药物相互作用，一旦用药无效或症状加重，须及时就医。”梅丹说。

拜耳健康消费品中国区总经理何勇分享了他的观察，过去5年，中国消费者健康需求变化可概括为两点：一是对知情权的要求更高，二是对决策便利性的期待更强。何勇表示，“要让高质量创新更快惠及消费者，需要规则提供可信赖标准，企业持续增加可信度并以用户价值为核心，联合各方做好‘去伪存真’。”

同期举办的“共筑健康中国新生态：大健康产业创新与国际发展对话”，聚焦健康中国战略下大健康产业升级，兼顾宏观产业研判与企业实践，围绕产品创新、科学循证、市场准入、跨境电商等实务路径交流探讨。

中国营养保健食品协会执行会长厉梁秋表示，健康是全社会共同关注的话题，安全是监管关注的重点，也是市场最需要信任的关注点。面对巨大的市场需求和严格的法规体系，行业应该在守好安全底线的同时，通过创新攀爬营养高线、串联全球资源和经验，让消费者在享受全球创新和丰富产品的同时获得安全保障。

现场嘉宾分别围绕人群营养需求、准入风险评估、跨境贸易便利化、外资企业在华发展信心等角度分享观点，形成共识：创新应锚定真实健康需求，产品价值应建立在安全与科学实证之上，产业长期发展离不开开放协同、可预期的制度环境。

文、图丨记者 何晶